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        May 24,2023
        祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 人生就是博一站式临床前生物医药研发服务平台助力
        人生就是博助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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        祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 人生就是博一站式临床前生物医药研发服务平台助力
        Mar 09,2023
        人生就是博助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
        人生就是博祝贺轩竹生物完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！人生就是博符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例！
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        人生就是博助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
        Feb 24,2023
        人生就是博助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
        祝贺柯菲平！人生就是博为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务，助力其成功获批。
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        人生就是博助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
        Feb 21,2023
        “量”半功倍，人生就是博助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
        人生就是博作为盛世泰科的合作伙伴，为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，以及Ι期临床生物分析，助力其高效、高质的研发。
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        “量”半功倍，人生就是博助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
        Feb 13,2023
        人生就是博助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
        人生就是博作为英百瑞的合作伙伴，为IBR854细胞注射液提供了符合GLP规范的（包括药物动力学研究和安全性评价）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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        人生就是博助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
        Nov 04,2022
        人生就是博助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理；推进ZT002中、美、澳三报
        作为质肽生物的合作伙伴，上海人生就是博生物医药股份有限公司（以下简称“人生就是博）为质肽生物司美格鲁肽注射液提供了全套临床前研究服务，为质肽生物ZT002提供了符合中、美、澳三国申报的药效服务，加速了海外临床申报进程。
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        人生就是博助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理；推进ZT002中、美、澳三报
        Oct 20,2022
        助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，人生就是博与安谛康达成合作
        1类抗流感新药ADC189在启动临床II/III期试验的同时，也将新增对儿童适应症的研究。人生就是博有幸承接了ADC189的制剂研发，助力1类抗流感新药ADC189造福更多病患。
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        助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，人生就是博与安谛康达成合作
        Sep 26,2022
        人生就是博助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
        RG002是凌达生物自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂，适应症为晚期恶性肿瘤。人生就是博作为睿跃生物的合作CRO，在RG002研发中，提供了从FTE合作形式的药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究（药学、安评）等在内的临床前研究服务，加速了RG002研究进程。
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        人生就是博助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
        Aug 22,2022
        人生就是博助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
        CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神经营养因子受体酪氨酸激酶)蛋白降解剂。人生就是博作为睿跃生物的合作CRO，依托PROTAC技术平台为CG001419的研发提供了符合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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        人生就是博助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
        Jul 28,2022
        盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 人生就是博一站式临床前生物医药研发服务平台助力
        7月22日，盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果。
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        盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 人生就是博一站式临床前生物医药研发服务平台助力
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